Cardiopatías en los Síndromes Genéticos

Cardiopatías en los Síndromes Genéticos

$700.00

Autor: Jesús de Rubens Figueroa

  • Formato: 16.5 x 23.5
  • Páginas: 192
  • Encuadernación: pasta dura
  • ISBN: 978-607-8151-94-3
  • Copyright 2022

CARDIOPATÍAS EN LOS SÍNDROMES GENÉTICOS está realizado por el Dr. Jesús de Rubens Figueroa, reconocido cardiólogo pediatra a nivel nacional e internacional, en esta ocasión reúne en un solo libro los síndromes genéticos más comunes que desencadenan una cardiopatía.
Las cardiopatías congénitas representan las malformaciones de origen congénito más frecuentes con cerca del 1% de prevalencia en la población de recién nacidos, la importancia del diagnóstico temprano y oportuno recae en los tratamientos que se pueden hacer para que los pacientes tengan una mayor calidad de vida. En CARDIOPATÍAS EN LOS SÍNDROMES GENÉTICOS encontrará una guía clara para la detección de estos padecimientos, con la experiencia recopilada de más de 28 años en el Instituto Nacional de Pediatría (México).
Este libro está dirigido a cardiólogos, embriólogos, pediatras, cardiólogos pediatras, médicos generales y personal de enfermería que estén involucrados o que tengan un interés particular en conocer más acerca de las cardiopatías congénitas más comunes.

Contenido temático:

1. Alteraciones genéticas y padecimientos cardiovasculares.
2. Síndrome de Alagille (OMIM #1184503, #610205)
3. Pentalogía de Cantrell (OMIM #313850)
4. Cornelia de Lange (OMIM #122470)
5. Asociación CHARGE (OMIM #214800)
6. Deleción 1p36 (OMIM #607872)
7. Deleción 22q11.2 (OMIM #188400, #192430)
8. Síndrome de Down (OMIM #190685)
9. Síndrome de Edwards (OMIM #601161)
10. Heterotaxia visceral (OMIM #208530, #306955)
11. Síndrome de Holt-Oram (OMIM #142900)
12. Síndrome de Kabuki (OMIM #147920, #300867)
13. Síndrome de Klippel-Feil (OMIM #118100, #214300)
14. Síndrome de Marfan (OMIM #154700)
15. Síndrome de Noonan (OMIM #163950)
16. Síndrome de Patau (OMIM #264480)
17. Síndrome de Turner (OMIM #309590)
18. Asociación VACTERR (OMIM #192350)
19. Síndrome de Williams (OMIM #194050)
20. Epílogo

Dimensions 16.5 × 21.5 × 2 cm
Scroll al inicio